Поэтому можно
представить, сколько эритроцитов может оказаться в сосуде длиной всего 1
мм, ведь эритроциты составляют около 40-45% объемов крови.
Д. И. Финько наблюдал, как при контакте с поврежденными клетками
эритроциты осуществляют регенерацию тканей, при этом сами распадаются,
"расплавляются". Эритроцитарные структуры ДНК, РНК освобождаются и
концентрируются в местах повреждения клеток. Эти структуры обладают
потенциалом формировать новые клетки. Когда может быть реализован этот
потенциал? В эритроците генная субстанция контролируется специальными
ферментами - нуклеазами, активность которых, в свою очередь,
регулируется гемоглобином. При рассасывании эритроцита могут иметь место
самые раличные соотношения между гемоглобином, нуклеазами, генной
субстанцией, а также биохимическим состоянием тканевой жидкости.
Учитывая местные условия, которые также постоянно изменяются, можно
рассчитывать на самый различный уровень активности эритроцитарных
нуклеиновых кислот. Таким образом, формирование новых клеток в закрытых
сосудах, полостях носит вероятностный характер.
Какие клетки могут формироваться эритроцитарными нуклеиновыми
кислотами? Показано, что могут формироваться как дифференцированные, т.
е. соответствующие данной ткани клетки, так и недифференцированные, в
том числе и злокачественные раковые клетки. Первые создаются
неповрежденными нуклеиновыми кислотами, вторые в том случае, если
нуклеиновые кислоты повреждены. Повреждение генной субстанции
канцерогеном обуславливает формирование злокачественных клеток. Характер
повреждения различных структур эритроцитарных генов определяет
морфологические и биохимические признаки, интенсивность роста и
размножения недифференцированных клеток.
Злокачественная опухоль возникает не на пустом месте. Она развивается
и растет за счет поступающих в зону ее зарождения питательных веществ, а
при их отсутствии, за счет клеток ткани, используя их как строительный
материал.